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世界卫生组织正式批准了上海公司研发的埃博拉病毒检测试剂。
这一实时诊断试剂盒由上海之江生物科技股份有限公司研发。世界卫生组织正式批准将该检测试剂盒列入官方采购名录，同时将其作为埃博拉病毒检测手段之一向全世界推介。
目前世界卫生组织批准的埃博拉病毒核酸检测试剂盒仅有3家，另外两家是美国和德国的研发机构。
国家食品药品监督管理总局于去年11月批准了该检测试剂。
上海之江生物科技股份有限公司是一家一家专业从事基因诊断试剂开发、生产及销售的国家高新技术企业。产品销往全球70余个国家和地区。
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中国发布规范疫苗和接种管理的通知。
国家卫生计生委发布通知要求，建立真实、完整的疫苗供应、验收、在库检查、储运温度等记录，并保存至超过疫苗有效期2年备查。
预防接种宣传内容应当客观，不得涉及具体的疫苗生产企业、疫苗批发企业。
同时，宣传内容不得类比其它疫苗的安全性。不允许宣传治疗性生物制品等非疫苗类的产品。
严禁将治疗性生物制品作为疫苗向群众推介使用。
